フィブロガミンPの効能又は効果は？
- 先天性及び後天性血液凝固第ⅩⅢ因子欠乏による出血傾向
- 血液凝固第ⅩⅢ因子低下に伴う縫合不全及び瘻孔
- IgA 血管炎における下記症状の改善
腹部症状、関節症状
引用：電子添文
フィブロガミンPの用法及び用量は？
〈効能共通〉
本品を添付の日局注射用水に溶解する。
〈先天性及び後天性血液凝固第XIII因子欠乏による出血傾向〉
1日量4～20mLを緩徐に静脈内投与する。
なお、年齢、症状などにより適宜増減する。
〈血液凝固第XIII因子低下に伴う縫合不全及び瘻孔〉
通常、成人に対して1日量12～24mLを緩徐に静脈内投与する。
ただし、本剤は急性炎症、急性感染の消褪した後で、血清総タンパク、血清アルブミン等に異常が無く、縫合不全、瘻孔が存続し、血液凝固第XIII因子が70%以下に低下している患者に投与すること。なお、5日間投与しても症状に改善が認められない場合には、投与を中止すること。
〈IgA血管炎における下記症状の改善〉
通常、1日1回12～20mLを緩徐に静脈内投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、血液凝固第XIII因子が90%以下に低下している患者に投与すること。
原則的に3日間の投与とする。
引用：電子添文
フィブロガミンPの有効期間は？
本剤の有効期間は、30箇月となります。
引用：電子添文
フィブロガミンPの配合変化の情報について教えてください。
配合変化に関するデータは得られておりません。添付の注射用水で溶解し投与してください。
引用：電子添文
フィブロガミンPの投与方法を教えてください。
本剤の投与方法は、緩徐に静脈内投与するとなっています。
引用：電子添文
妊婦への投与は可能？投与の安全性は？投与制限について
本剤は、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤の投与によりヒトパルボウイルスB19の感染の可能性を否定できない。感染した場合には胎児への障害（流産、胎児水腫、胎児死亡）が起こる可能性があるとなっています。
引用：電子添文
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