アナエブリ皮下注200mgペン

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製品基本情報

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詳細情報

剤形	注射剤（液剤）
製剤の規制区分	生物由来製品、処方箋医薬品注） 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
規格・含量	アナエブリ皮下注200mg ペン：1シリンジ中 ガラダシマブ（遺伝子組換え）200mg
一般名	和名：ガラダシマブ（遺伝子組換え）（JAN） 洋名：Garadacimab（Genetical Recombination）（JAN）
製造販売承認年月日 薬価基準収載 ・販売開始年月日	製造販売承認年月日：2025年2月20日 薬価基準収載年月日： 販売開始年月日：
貯法	2～8℃で保存
有効期間	36箇月
承認番号	30700AMX00056000
組成
効能又は効果	遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制
用法及び用量	通常、成人及び12歳以上の小児には、ガラダシマブ（遺伝子組換え）として初回に400mgを皮下投与し、以降は200mgを月1回皮下投与する。

各種コード

統一商品コード	731000263
JANコード	4987731000263
日本標準商品分類番号	87449
薬効分類コード	449
GS1コード　調剤包装単位	04987731900266
GS1コード　販売包装単位	14987731000260
GS1コード　元梱包装単位	24987731000267

バーコードシンボル

GS1コード　調剤包装単位	アナエブリ皮下注200mgペン

GS1コード　販売包装単位	アナエブリ皮下注200mgペン

包装

包装	1ペン